Проверяем в реестре: Россия (разобранный пример)

В аккаунте клиники закреплён пост: фотография регистрационного удостоверения на препарат для «биоревитализации», ниже — лицензия в рамке. Подпись: «Работаем только с сертифицированными препаратами, все документы открыты». Выглядит убедительно. Но что именно вы увидели? Картинку. Её могли сделать с настоящего документа, со старого документа, с документа на другой препарат или собрать в редакторе. По картинке этого не различить.

Этот Bite — про Россию. Как искать продукт в США и странах ЕС, разобрано в Bite о проверке в реестрах США и ЕС. Нормы ниже сверены с текстами законов и страницами официальных сервисов 16 октября 2026 года.

Почему картинка — не проверка

Начнём с лицензии, потому что здесь закон высказывается прямо. По закону о лицензировании (99-ФЗ, ст. 3) лицензия — это специальное разрешение на право вести конкретный вид деятельности, и подтверждается она записью в реестре лицензий. Не бумагой на стене и не файлом в соцсетях, а записью.

Вывод курса отсюда простой: скриншот — это рассказ клиники о себе, а проверка — то, что вы сами нашли в официальном источнике. Похоже на билет на самолёт. Распечатка посадочного талона ничего не значит, если бронирования нет в системе авиакомпании: на стойке регистрации смотрят в систему, а не на бумагу. Аналогия неполная: авиакомпания сверяет бронь за вас, а реестр клиники вам придётся открыть самостоятельно.

С препаратами и изделиями логика та же. В России производство, ввоз, реклама, продажа и применение лекарственного препарата допускаются, только если он зарегистрирован по закону 61-ФЗ или по актам права Евразийского экономического союза (ст. 13). Медицинские изделия допускаются к обращению, только если прошли государственную регистрацию по порядку Правительства РФ или по праву ЕАЭС (323-ФЗ, ст. 38). Регистрация в обоих случаях отражается в государственном реестре — его и нужно открыть.

Три реестра — три разных вопроса

Прежде чем искать, решите, что вы проверяете. Лекарство и медицинское изделие лежат в разных реестрах, а клиника — в третьем. Чем лекарство отличается от изделия и к какой категории относится ботулотоксин, филлер или аппарат, разобрано в Bite о трёх мирах: лекарстве, медизделии и косметике. Здесь важно одно: категорию конкретного продукта курс не проверял, поэтому начинайте с вопроса клинике.

Как выглядят карточка ГРЛС и запись реестра изделий на экране, курс описать не может: ни одной реальной записи мы не разбирали. Поэтому ниже — порядок действий и то, на что смотреть, а не экскурсия по экрану.

Разобранный пример: условная клиника

Пример условный: клиника, препарат и все номера выдуманы, совпадения случайны.

Клиника «Условная» предлагает вам «биоревитализацию препаратом „Аква-Икс“» и показывает тот самый скриншот удостоверения. Вот как превратить его в проверку.

Шаг 1. Получить данные, а не картинку. Спросите точное торговое название, производителя и номер регистрационного удостоверения. Попросите показать упаковку до процедуры. Уточните, что это по документам — лекарственный препарат или медицинское изделие: от ответа зависит, в каком реестре искать. Что ещё переписать с упаковки и как спросить об этом без неловкости, разобрано в Bite о названии, производителе, номере и партии.

Шаг 2. Найти продукт в своём реестре. Допустим, клиника говорит, что «Аква-Икс» — медицинское изделие. Тогда вам нужен реестр медицинских изделий; ссылка на его сведения дана на сайте Росздравнадзора. Если бы речь шла о лекарстве, вы искали бы в ГРЛС — по торговому наименованию, МНН или номеру удостоверения.

Шаг 3. Сверить запись по пунктам. Найти запись мало — её нужно сравнить с тем, что вам предлагают:

• совпадает ли наименование и регистрационный номер с упаковкой;
• не истёк ли срок действия регистрационного удостоверения;
• тот ли производитель указан;
• совпадает ли назначение.

Последний пункт легко пропустить. Назначение в записи реестра — то, для чего изделие выпускает производитель. Поэтому, как советует курс, сравнивать надо не только название, но и назначение: совпадает ли оно с тем, что делает клиника. Если в записи одно, а в прайсе другое, это повод задать вопрос, а не готовый вывод о нарушении: закон не говорит, что применение вне назначения запрещено. Что такое применение вне инструкции и кто его оценивал, разобрано в Bite об off-label.

Шаг 4. Проверить клинику. На сайте Росздравнадзора в электронных сервисах есть реестр лицензий. Полный реестр открывается через «Расширенный поиск» → «Вывести результаты», результат можно выгрузить в Excel. Найдите в таблице свою клинику по ИНН или номеру лицензии: такие столбцы в ней есть. Затем посмотрите столбцы о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии. Если страница не загружается, сам сервис советует проверить сетевые настройки или зайти через другую сеть.

Шаг 5. Сверить адрес и работы. По закону в реестре лицензий указываются адреса мест, где организация ведёт лицензируемую деятельность, и перечень выполняемых работ и услуг. Ищите их в выписке из реестра лицензий: закон включает в выписку и адреса мест деятельности, и перечень работ (99-ФЗ, ст. 21). Выписка есть среди столбцов таблицы сервиса; можно и попросить её у клиники. Если организация собирается работать в месте, которого нет в реестре, она подаёт заявление о внесении изменений с этим местом (99-ФЗ, ст. 18). Положение о медицинской лицензии, которое могло бы освобождать отдельные работы от этого правила, курс не проверял. Поэтому правило для читателя такое: адрес, где вам делают процедуру, и нужная работа должны быть в записи о лицензии — проверьте. Если адреса нет, спросите клинику, почему; это не готовый вывод о нарушении.

Как читать результат

У проверки три исхода, и ни один не говорит больше, чем написано в записи.

Нашли, и всё совпало. Это хороший знак, но он отвечает на вопрос о записи, а не о флаконе. Закон различает два вида плохих лекарств (61-ФЗ, ст. 4). Фальсифицированное сопровождается ложной информацией о составе и (или) производителе. Недоброкачественное не соответствует требованиям фармакопейной статьи или нормативной документации. Отсюда вывод курса: запись препарата в ГРЛС не доказывает, что конкретная упаковка в клинике подлинная и качественная. Серию лекарства можно сверить с сервисом Росздравнадзора об изъятых из обращения средствах; как им пользоваться и что ещё проверить на упаковке, разобрано в Bite о названии, производителе, номере и партии.

Нашли, но не то. Другой производитель, истёкший срок удостоверения, другое назначение, лицензия с отметкой о приостановлении или прекращении, нет вашего адреса. Это повод задать клинике прямой вопрос и попросить документ, прежде чем соглашаться.

Не нашли. Это ещё не значит, что продукт незаконен или лицензии нет. Вы могли искать по другому написанию названия или не в том реестре: лекарство не найдётся среди изделий, и наоборот. Курс не смог подтвердить, попадают ли в сервис Росздравнадзора все медицинские лицензии, включая выданные региональными органами, поэтому отсутствие клиники в нём — не вывод. Сделайте так: попросите у клиники номер лицензии и выписку из реестра лицензий. По закону в выписке есть адреса мест деятельности, перечень работ и услуг и дата, когда она сформирована, а сведения реестра открыты. Выписка, сформированная давно, говорит о дне формирования, а не о сегодняшнем дне, поэтому номер из неё всё равно стоит проверить в реестре.

Что спросить клинику

• Какое точное торговое название и какой номер регистрационного удостоверения у препарата или изделия? Можно увидеть упаковку до процедуры?
• Совпадает ли назначение в реестре с тем, что вы будете делать?
• Какой номер лицензии у клиники и указаны ли в ней этот адрес и нужная мне работа (по косметологии)?
• Какой номер серии (партии) у препарата и запишете ли вы его в мою медицинскую документацию?

Если вместо номеров вы снова получаете ссылку на пост со скриншотом, проверить вы по-прежнему ничего не можете — и вправе отложить процедуру, пока данных нет.

Вывод

Скриншот удостоверения или лицензии показывает, что клиника хочет сказать о себе. Проверка начинается, когда у вас в руках торговое название, номер удостоверения и номер лицензии, а перед глазами — запись в ГРЛС, реестре медицинских изделий или реестре лицензий Росздравнадзора, и вы сверили по ней производителя, срок, назначение и адрес. Но и найденная запись подтверждает только запись — не подлинность флакона, который откроют при вас.